在全球新冠肺炎疫情的严峻态势下，额温枪、呼吸机等医疗设备的需求迅速增长，相关企业获得超额回报。在医疗器械市场巨大商机的吸引下，促使大量企业、投资人以及从业人员进入医疗器械行业。
另一方面，作为世界工厂的中国在全球疫情下成为各国的求助对象，让中国医疗器械行业对外出口迎来发展契机，越来越多的中国医疗器械公司开始寻求拓展国际市场。
但这批新进入者有不少因为贸然布局医疗器械产业，遇到投资打水漂、受到上百万罚款等惨痛经历。
在布局医疗器械行业以及发展国外市场之际，了解行业规则，学习相关法规并建立相应的管理体系，以规避投资浪费及触犯法规，成为新进入医疗器械行业的企业、投资人以及从业人员的必修课。
课程介绍coursedescription为此，SLD中检实验室旗下培训平台——实验室技术学苑，特别邀请到拥有超过20年医疗器械行业从业经验，熟悉多国和地区医疗器械法规和监管体系，深圳市医疗器械行业协会副秘书长*进老师，共同打造了《医疗器械行业企业管理—法规和质量体系》系列课程，带你深入了解多国医疗器械行业*策法规、如何搭建符合医疗器械行业法规要求的管理体系、如何应对与医疗器械监管和质量体系相关的审核、如何安全地拓展海外市场，避免投资浪费、关厂、受到上百万罚款甚至入刑。
*老师拥有20多年医疗器械行业从业经历，曾就职于岛津制作所医疗部、通用电气医疗部、艾默生电气等多家知名跨国公司，并曾在通用电气担任六西格玛黑带，拥有销售、研发、生产、售后服务、质量和法规等多个职能部门及总经理的管理经验；熟悉中、美、欧盟及亚太区其他国家和地区的医疗器械法规和监管体系，曾担任法规协调工作组织（AHWP）技术工作组副秘书长，并曾为香港生产力促进局开设的医疗器械法规的相关课程担任授课讲师。
*老师将分享多年的研究和实战的经验教训，带大家深入行业前沿，学习多国的医疗器械法规和质量管理体系要求并指导实际运用。
首堂播放时间-07-21支持重播
首堂课程将于年7月21日播出，其余4堂课定期更新，敬请