北京美立刻医疗器械有限公司
生产运营（调度专员）面议1、负责内部医学、生产、质量等部门对接，处理日常问题；2、负责生产运营数据记录、统计分析，进一步梳理优化工作流程；3、善于总结、分析并及时反馈问题；4、完成上级交给的其他工作。1、较好的学习能力、逻辑能力、分析能力、沟通能力；2、真诚、努力、成长、务实，能随公司一并发展改变与进步；质量体系专员面议1、生物、化学、医药专业优先。2、熟悉ISO法规和医疗器械产品相关法规。3、工作认真，踏实。1、负责管理质量体系文件，定期核查体系运行情况。2、组织管理评审和内审。3、协助产品注册和产品经营管理。4、计量器具的管理。5、完成领导安排的其他工作。工艺专员面议1、有3D打印机经验者优先2、熟练使用一种三维软件3、可接受加班、出差4、有过设备维护经验5、大专及以上学历，有较强学习能力6、熟练使用office办公软件1、3D打印机及其他设备维护2、定期进行设备验证，出具验证报告3、参与新产品、新工艺研发工作4、协助生产及其他部门日常工作5、相关作业指导书、产品注册材料等文件编写质检员面议1、公司产品来料检验、过程检验、成品检验；2、检验报告的填写及不合格信息的记录及反馈；3、检验过程中使用设备、环境的控制；4、检验记录的收集和整理；5、公司安排的其他工作内容。1、熟悉产品检验流程，具有相关检验识别能力；2、中专及以上学历,具备一定的沟通表达能力；3、医学或口腔相关专业，或齿科行业相关工作经验优先。注册专员面议1、专业：药学、生物学等相关专员优先考虑2、经验：3年以上医疗器械领产品注册申报工作经验3、技能技巧：个人能力沟通协调能力团队精神开压力；熟悉使用办公软件。1、按照国家相关标准、法规对产品注册申报；负责产品的变更、补充申请等申报资料的编写、整理与上报2、对多个拟开发新产品进行产品特性、市场信息、文献资料等检索3、审核报送产品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监督部门办理相关手续；4、跟踪产品注册进度，使注册申请得以顺利批准；生产操作20-35岁面议1、按照作业指导书进行规范作业；2、使用设备按照规范进行点检及保养作业；3、生产产品、设备、物料等的防护及生产记录填写；4、公司安排的其他工作内容。1、熟悉一线生产相关流程，有良好的沟通表达能力；3、跟进新产品得研究工作4、完成领导临时交待的其他工作3D排版面议1、3D打印机加工操作，依据作业指导书进行规范操作；2、3D打印三维数据预处理、简易修复、加工前排版等；4、设备维护与保养及生产记录等的填写；5、公司安排的其他工作内容。1、学历要求大专，工作经验要求1-3年2、熟悉3D打印机原理及相关加工设备操作；3、熟悉Magics、studio等相关三维软件；4、机械机电相关专业优先；5、有3D打印相关行业工作经验者优先。-、.