来源：国家药监局
整理：诺沃兰
11月10日，药监局发布了第10期《医疗器械警戒快讯》。多家知名械企产品存在安全隐患，召回原因、措施等信息如下：
内容摘要
1、美国FDA发布关于BD/CareFusion公司Alaris系统泵模块和泵模块门组件更换套件因键卡滞或无响应而召回的警示信息
2、澳大利亚TGA发布关于Draeger公司召回病人监护仪的警示信息
3、美国FDA发布关于Medtronic公司召回Rashkind球囊造瘘术导管的警示信息
4、美国FDA发布关于GEHealthcare公司因潜在电弧闪光召回SIGNAArtist磁共振成像系统的警示信息
5、加拿大HealthCanada发布关于EdwardsLifesciences公司因过热召回血氧测量电缆的警示信息
6、美国FDA发布关于某些高风险人群使用牙科用汞合金的警示信息
BD/CareFusion公司Alaris系统泵模块和泵模块门组件更换套件因键卡滞或无响应而召回的警示信息
发布日期：年10月2日
召回级别：I级，是最严重的召回类型，使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。
召回产品：
●BDAlaris泵模块和泵模块门组件更换套件
●召回型号：型（泵模块）；泵模块门组件更换套件，零件号：、、、
●生产日期：年12月1日至年1月23日
●分销日期：年12月1日至年1月23日
●美国召回设备数量：,台
●召回发起日期：年8月4日
设备用途：Alaris系统是输液泵和生命体征监测系统。输液泵模块将流体、药物、血液和血液制品以受控的量输送到患者体内。通过设置在患者静脉中的输液管或通过其他清晰的给药途径提供液体。医院和其他医疗机构。
召回原因：BD/CareFusion公司正在召回BDAlaris泵模块和泵模块门组件更换套件，因为键盘上的一个或多个键可能无响应或卡住。这可能会导致输液延迟或妨碍临床医生更换受影响设备上的液体或药物输液。
接受维持生命输注的高风险患者人群处于受到伤害的最大风险中。对于这些患者，输注的延迟或中断可能会导致严重的伤害或死亡。该公司已收到此设备有关上述问题的投诉条，尚无收到受伤或死亡的报告。
采取措施：年8月4日，BD/CareFusion公司向所有受影响的客户发送了紧急医疗设备召回通知，并向客户发送了附加说明信件。
给医务人员的建议:如果泵模块键盘无响应或卡住，请停止使用该泵，然后将其发送给本机构的生物医学工程人员。如果正在使用紧急药物，请继续输液，直到可以安全更换泵模块为止。在紧急情况下，请关闭静脉输液器上的滚筒夹以停止输注。
（美国FDA网站）
Draeger公司召回病人监护仪的警示信息
发布日期：年10月7日
召回级别：Ⅰ级，使用这些器械可能造成严重伤害或死亡。
召回产品：Draeger病人监护仪，软件版本VG7.1（ARTG和）
召回原因：Draeger公司已经意识到Infinity急性看护系统（IACS）和InfinityM独立病人监护仪存在以下三种情况：1、由于传输和读取设备内存中文件的标题数据时出错，InfinityM病人监护仪可能会随机重启。2、IACS操作室可能会失去向InfinityM病人监护仪发送命令的功能，导致驾驶舱和InfinityM之间命令不同步以及警报更改。3、由于在打开操作室电源后与内部数据库断开连接，IACS病人监护仪可能会丢失患者和系统的配置文件。
迄今为止，Draeger公司尚未收到涉及患者伤害病例报告。
采取措施：对产品缺陷进行校正，并提供如下说明：建议客户更新软件版本。VG7.1.1已发布，可以解决上述问题。Draeger公司服务代表将就任何受影响的IACS和InfinityM独立病人监护仪的升级选项与客户联系。
同时，客户可以依据客户信函（由供应商向受影响的客户提供）中为每种情况提供的特别注意提示来使用系统。
（澳大利亚TGA网站）
Medtronic公司召回Rashkind球囊造瘘术导管的警示信息
发布日期：年10月16日
召回级别：I级，是最严重的召回类型，使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。
召回产品：
●Rashkind球囊造瘘术导管，5F，封闭端，50cm，儿科，单腔
●产品编号：
●GTIN：
●召回数量：
●召回发起日期：年8月25日
●批号信息：GFCT、GFCT、GFCW、GFCX、GFCY、GFCY、GFDN、GFDN、GFDR、GFDT、GFDT、GFDU、GFDV、GFDW、GFDW、GFDW、GFDX、GFDY、GFDZGFDZ、GFEN
产品用途：Rashkind球囊造瘘术导管设计用于创建心房间隔缺损或扩大现有的心房间隔缺损，作为患有紫绀型先天性心脏病的患者的治疗选择。紫绀型先天性心脏缺陷是一种罕见疾病，具有高发病率和高死亡率。
召回原因：导管在现场的后续故障和质量测试失败
采取措施：Medtronic公司的区域代表立即采取了现场纠正措施。口头通知客户隔离受影响的产品并于年8月25日退还。
（美国FDA网站）
GEHealthcare公司因潜在电弧闪光召回SIGNAArtist磁共振成像系统的警示信息
发布日期：年10月20日
召回级别：二级召回
召回范围：全球部分地区（包含中国）
召回产品：型号为-3、-、-26和-27的磁共振成像系统。产品用于全身磁共振扫描，支持高分辨率，高信噪比和短时间扫描。
召回原因：在功率梯度和射频(PGR)柜内会发生潜在的电弧闪光。
采取措施：年9月8日，GEHealthcare公司向收货人寄送了客户函并做出说明，提示可以继续使用此系统。当PGR柜需要进行维修时，在主要的未连接的仪表板（MDP）上关闭PGR电源，紧接着依据当前发布的服务方法和文档闭锁/挂签MDP。GEHealthcare公司将会免费修正所有受影响的产品。GEHealthcare公司的代理人将会和用户联系安排修正。
（美国FDA网站）
EdwardsLifesciences公司因过热召回血氧测量电缆的警示信息
召回时间：年10月23日
召回级别：二级
召回产品：HemoSphere血氧测量电缆
产品型号：HEMOXSC
召回原因：血氧测量智能电缆在使用中产生过多的热量，过热可能会引起血氧测量智能电缆报错，并具有停止显示血氧测量值的风险。尽管有关于电缆摸上去过热的投诉，但截至目前没有病人因此受伤。当产品交换时，这个非一致性可能会引起过程延迟。
（加拿大HealthCanada）
某些高风险人群使用牙科用汞合金的警示信息
发布日期：年9月24日
警示内容：美国FDA提出关于某些人群中使用汞合金的建议，这些人群可能会更容易遭受汞暴露带来的潜在不良健康影响，其中包括：
●孕妇及其发育中的胎儿
●计划怀孕的妇女
●哺乳妇女及其新生儿和婴儿
●儿童，尤其是六岁以下的儿童
●患有神经系统疾病的人
●肾功能受损的人
●已知对汞或牙科用汞合金其他成分敏感性（过敏）增强的人
给患者和护理人员的建议：FDA建议在可能且适当的情况下使用其他非汞材料，例如复合树脂或玻璃离聚物水泥。
请注意，任何牙齿修复（填充）的持久性都取决于除牙科填充材料外的多种因素。为了使牙齿和填充物保持尽可能长的持续性，应该保持健康的饮食习惯、适当的口腔卫生和定期的牙齿检查。
应当与牙医讨论治疗方案，包括使用金属汞合金或其他非汞填充材料的相关收益和风险。查看FDA针对患者的信息手册，如果还有