常熟市双灵医疗器材有限公司成立于年，位于江苏省常熟市，是一家集科研、生产、销售为一体的专业医疗器械公司，自公司成立以来始终践行“护理关爱先行者”企业使命，目前已初步形成“手术室负压”“泌尿外科引流”“医用冷敷贴”三大主要产品系列。
公司始终坚持产、学、研一体化的科技创新战略，贴合临床，以“安全““高效”作为产品研发的准则，与医院建立合作关系，始终为“康立尔”产品提供强有力的学术资源，把各种护理需求和专业理念融入持续的创新，为安全护理保驾护航。
作为国内专业的医疗耗材制造商之一，引进国外尖端科研技术、配备科学化管理体系，以改善医疗环境提高医疗效果为发展目标，并先后通过国内GMP，ISO等体系考核，保障产品生产质量。
双灵人汇四海群英，为了同一个梦想，年轻的心在这一刻相聚，乘风破浪，扬帆起航！
01生产主管2名
职位描述：
1.负责车间日常管理，生产订单的排单，跟踪等；2.组织车间工人按照GMP要求进行生产，并按照GMP要求记录相关文件；3.协助制造总监对车间进行科学、有效管理，并负责车间生产、安全等培训。
职位要求：
1.高中以上学历，医学、机械制造专业优先；2.熟悉GMP体系管理，相关行业从业经历者优先；3.有较强的责任感和进取心，能吃苦耐劳，接受加班。
02销售经理5名
职位描述：
1.负责所管辖区域经销商业务开发及推广；2.负责辖区域竞争对手的信息收集及分析；3.协助招标部门做好招投标工作；4.积极开拓区域相关业务，完成领导交代的其它工作。
职位要求：
1.学习能力强，有团队精神，能与团队成员友好合作，良好沟通能力；2.营销或相关工作经历优先；3.服从公司领导安排，执行能力强；以上条件综合优势强，应届毕业生即可！
03质量体系负责人2名
职位描述：
1、执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规，将有关*策具体落实到公司的日常经营活动中；2、建立、健全公司符合医疗器械质量管理规范的流程，指导并监督有效运行；负责落实质量管理制度，对公司各部门相关岗位按质量要求进行管理和指导；3、负责商品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；建立并实施重大质量事故/顾客投诉/不良事件快速反应及通报机制；负责收集和分析商品质量信息；4、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进，包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作；5、负责组织产品开发、生产中的异常问题的分析、改进活动；6、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行状况、有效性；7、参与、策划各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训。
职位要求：
1、执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规，将有关*策具体落实到公司的日常经营活动中；2、建立、健全公司符合医疗器械质量管理规范的流程，指导并监督有效运行；负责落实质量管理制度，对公司各部门相关岗位按质量要求进行管理和指导；3、负责商品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；建立并实施重大质量事故/顾客投诉/不良事件快速反应及通报机制；负责收集和分析商品质量信息；4、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进，包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作；5、负责组织产品开发、生产中的异常问题的分析、改进活动；6、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行状况、有效性；7、参与、策划各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训。
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