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下面我们看看今天的新闻吧！~
R/RAML靶向创新药抗LILRB4抗体IO-上市在望！
日前，以明生物（Immune-OncTherapeutics）宣布在研抗LILRB4抗体IO-获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。公开资料显示，IO-是一款靶向LILRB4的潜在“first-in-class”髓系免疫检查点抑制剂，此前已经获得FDA授予的孤儿药资格，用于治疗AML。
LILRB4（又称ILT3）是髓系单核细胞（包括树突状细胞）表面的一种免疫抑制性跨膜蛋白，在特定血液瘤细胞和实体瘤微环境中的髓系单核细胞表面也有表达。研究表明，LILRB4可抑制抗原呈递细胞激活，导致免疫耐受。
IO-正是一款靶向LILRB4的抑制性抗体，在血液瘤和实体瘤的免疫治疗方面具有广泛潜力。针对血液瘤的临床前研究表明，IO-可激活T细胞杀伤作用，将“别杀我”信号转换为“来杀我”信号，并通过抑制血液瘤细胞浸润，将“看不到我”信号转换为“我在这里”信号。针对实体瘤的临床前数据表明，IO-在体外研究中能够增强树突状细胞功能并激活T细胞，且能在体内研究模型中抑制肿瘤生长。
St.Jude最新研究揭示UBTF串联重复或可助临床识别高危儿童AML
近日，美国St.Jude医院JingMa等教授在BloodCancerDiscovery期刊发表了一项研究成果。
研究人员使用RNA测序(RNA-seq)、全基因组测序和靶标捕获测序对例复发的儿童AML病例进行了整合分析。结果显示，UBTF-TD是儿童AML的一种独特亚型，且与成人相比，UBTF-TD更常见于青春期早期（中位年龄：12.6岁）。
同时，UBTF-TDAML与FLT3-ITD和WT1突变、青少年年龄和不良预后相关，这些改变对于未来儿童AML的风险分层至关重要。
国家卫健委等四部门出台《医疗机构检查检验结果互认管理办法》
2月18日，国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局联合印发《医疗机构检查检验结果互认管理办法》（简称《管理办法》），旨在“进一步提高医疗资源利用率，减轻人民群众就医负担，保障医疗质量和安全”。
《管理办法》自年3月1日起执行，共分为7章39条，分别从组织管理、互认规则、质量控制、支持保障、监督管理等方面对医疗机构检查检验结果互认的各项要求进行了明确。
《管理办法》对有关部门的职责进行了划分，明确提出医疗机构应当按照“以保障质量安全为底线，以质量控制合格为前提，以降低患者负担为导向，以满足诊疗需求为根本，以接诊医师判断为标准”的原则，开展检查检验结果互认工作。
同时，明确了开展互认工作的基本要求，提出了可以重新检查的具体情况，并要求医务人员加强医患沟通，对于检查检验项目未予互认的，应当做好解释说明，充分告知复检的目的及必要性等。
今天的学术内容先放送到这，对于#医疗机构的检查互认，大家有什么看法吗？这一《管理办法》的执行对各方都将会有什么影响呢？欢迎大家在评论区发表自己观点~