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北京三类医疗器械经营许可证办理须知，医疗器械是指直接或者间接用于人体的诊断、治疗、诊断效果与病情进展决定的疾病治疗器械及预防疾病进展决定的疾病治疗器械，即我们常说的“医院里常用药”，是指经过卫生行政部门审批允许上市并在临床上应用于人体以防治疾病、促进人体健康和提高生命质量的各种医疗器械，包括诊断、治疗及预防设备。
医疗器械经营许可证是指从事第三类医疗器械经营活动必须办理的许可证件。
一般在市药监局进行备案即可，但要注意的是必须要取得生产许可证才能进行三类资质申请，所以办理前需准备好相应材料，以免白跑一趟。
办理流程：
1.递交申请材料；
2.提交《医疗机构执业许可证》正副本及复印件；
3.提交《医疗机构执业许可证》和企业营业执照复印件；
4.提交相关证件扫描件（营业执照、法人身份证等）。