本文转自：证券日报
证券代码：证券简称：奥泰生物公告编号：-
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
杭州奥泰生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发生产的新型冠状病*(-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)于年3月18日取得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，主要内容公告如下：
一、产品注册证相关信息
二、对公司的影响
公司新型冠状病*(-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)在国内获批上市，有利于完善公司的国内市场布局，进一步提升公司在相关领域的竞争力，更好地支持国内新冠疫情防控事业。
三、风险提示
根据中国NMPA