◆阿斯利康架构调整！
医院市场位居第一的阿斯利康也不例外，今日，阿斯利康中国正式向员工宣布，部分业务架构进行调整，大咪了解了下，主要变化在两大核心板块：及县业务和心血管及代谢、肾脏业务，具体做出了如下两个方面的调整：及县业务拆分：及县肿瘤业务并入肿瘤事业部，非肿瘤业务独立，成为及县慢病业务部。心血管及代谢事业部、肾脏业务部合并：成立心血管、肾脏及代谢事业部。
◆一执业药师被查处只因未传购药信息
近日，陕西省商洛市商州区为警示教育全区药品零售企业严格防疫，公布一起典型案例：市内某药店销售处方药，因未上传相关购药信息，药店以及执业药师均被吊销营业、执业证件。根据案例信息，年10月18日晚，某知名连锁药店向顾客销售了盐酸左氧氟沙星胶囊、孟鲁司特钠片、止咳橘红胶囊、复方甲氧那明胶囊、肺力咳合剂共计5种药品。销售上述药品时，该药店未在“陕药通”小程序上传购药人身份信息和购药信息，存在药品购销记录信息不完整的行为，社会后果严重，情节恶劣。
◆四川三医监管办法出新版了
为了对信息化监管中发现的不合法、不合理的医疗行为实施问责追责，四川省卫健委年11月、年1月先后研究制定了《医疗机构、医务人员、医疗行为信息监管责任追究处理办法（试行）》《四川省医疗机构、医务人员、医疗行为责任追究办法（试行）》。最近，该委组织对实施情况进行了评估并结合实际情况进行了修订，取消了“试行”，形成了《四川省医疗机构、医务人员、医疗行为责任追究办法》（以下简称《办法》）。《办法》继续强调要加强医疗机构、医务人员、医疗行为的信息化监管即医疗“三监管”，对于在医疗“三监管”工作中发现医疗机构、医务人员违反卫生健康相关法律法规、行*规章制度、技术操作规范，出现不合法、不合理的医疗行为或相关指标不达标的，要依照《办法》规定予以责任追究。
◆诺诚健华新型SHP2抑制剂在美获批临床
11月15日，诺诚健华宣布，公司自主研发的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-获得美国FDA批准开展临床研究，成为公司第4款在美国获批临床的创新药。这是一项开放性、单臂、多中心研究，旨在评价ICP-单药以及联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性。ICP-是为了治疗实体肿瘤而开发，可用作单药疗法及/或和其他抗肿瘤药的联合疗法，旨在为肺癌、头颈癌及消化道肿瘤等实体瘤提供新的临床治疗方法。◆AZ超$10亿注射剂豪森将获批汇宇新入局11月15日，四川汇宇制药提交了氟维司群注射液的上市申请，而豪森的4类仿制上市申请也于近日进入了在审批阶段，阿斯利康这个超10亿美元的注射剂国内仿制异常激烈。氟维司群为雌激素受体（ER）下调剂，能够阻断雌激素与ER的结合，临床用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后ER+的局部晚期或转移性乳腺癌。年，阿斯利康的原研药获FDA批准上市，年全球销售额已超过了10亿美元。◆山东药企发威将拿下40亿口服降糖药大品种近日，山东鲁抗医药的阿卡波糖片即将进入审批流程，有望成为公司下一个重磅口服降糖药。刚过去的10月份，该公司的达格列净片与北京福元医药同日获批，早前国内市场暂无国产仿制药。阿卡波糖是口服降糖药中的超级大品种，医院、医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端的销售额超过90亿元，是历史峰值。◆鑫康合XKH首次获批临床治疗中重度哮喘
11月15日，CDE
