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北京催促10家注册三类医疗器械提交质量体 [复制链接]

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              奥咨达
  按照《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)》(食药监械管〔〕63号)规定,注册申请人应当在注册申请受理后10个工作日内向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交体系核查申请资料。截至年6月30日,我市下列注册申请人仍未向我局提交注册质量体系核查申请资料,请各相
  特此通知。


  附件:注册申请人基本信息


  北京市药品监督管理局


  年6月30日


  附件

注册申请人基本信息

序号

注册申请人名称

注册受理号

1

北京为尔福电子公司

CQZ

2

北京北琪昊品医疗器械有限公司

CQZ

3

北京骨外固定技术研究所

CQZ

4

北京华科恒生医疗科技有限公司

CQZ

5

北京水木天蓬医疗设备有限公司

CQZ

6

北京先瑞达医疗科技有限公司

CQZ

CQZ

7

德迈特医学技术(北京)有限公司

CQZ

8

科睿驰(北京)医疗科技发展有限公司

CQZ

9

纳通生物科技(北京)有限公司

CQZ

CQZ

CQZ

CQZ

CQZ

CQZ

10

施乐辉外科植入物(北京)有限公司

CQZ

北京药监局

奥咨达

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