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按照《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)》(食药监械管〔〕63号)规定,注册申请人应当在注册申请受理后10个工作日内向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交体系核查申请资料。截至年6月30日,我市下列注册申请人仍未向我局提交注册质量体系核查申请资料,请各相
特此通知。
附件:注册申请人基本信息
北京市药品监督管理局
年6月30日
附件
注册申请人基本信息
序号
注册申请人名称
注册受理号
1
北京为尔福电子公司
CQZ
2
北京北琪昊品医疗器械有限公司
CQZ
3
北京骨外固定技术研究所
CQZ
4
北京华科恒生医疗科技有限公司
CQZ
5
北京水木天蓬医疗设备有限公司
CQZ
6
北京先瑞达医疗科技有限公司
CQZ
CQZ
7
德迈特医学技术(北京)有限公司
CQZ
8
科睿驰(北京)医疗科技发展有限公司
CQZ
9
纳通生物科技(北京)有限公司
CQZ
CQZ
CQZ
CQZ
CQZ
CQZ
10
施乐辉外科植入物(北京)有限公司
CQZ
北京药监局
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