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本周会议医疗器械生产企业注册申报人员 [复制链接]

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依据医疗器械法规要求,医疗器械注册申报人员应具有医疗器械相关专业知识,熟悉医疗器械法规标准规范、注册申报流程和技术要求,为了帮助医疗器械注册申报人员更好的掌握医疗器械注册申报要求及工作流程,提高注册申报质量和效率,提升生产企业注册申报人员的注册申报业务能力,由北京市药监局主管、北京市医疗器械所主办的《医疗装备》杂志社特联合北京西尔思科技有限公司(瑞旭集团北京公司)拟定于年12月23-24日,在线举办第一期“医疗器械生产企业注册申报人员培训班”

本次培训特别邀请来自北京药品监督管理局医疗器械处、北京医疗器械审评中心、北京市医疗器械检验所和瑞旭集团的资深老师。培训具体事宜通知如下:

一、时间及形式

时间:年12月23-24日两天(星期三、四)

形式:线上直播培训(参会方式后附)

二、组织机构

主办单位:《医疗装备》杂志社

承办单位:北京西尔思科技有限公司(瑞旭集团北京公司)

三、培训对象

医疗器械生产企业注册申报人员及相关法规事务人员

四、培训日程及讲师

注:以上安排可能随具体进度而调整,以培训实际日程为准。

五、培训费及证书

本次培训为公益免费培训。培训结束后,由《医疗装备》杂志社发放培训合格证书,学员可自行在培训平台下载或联系我们索取。

六、报名及联系方式

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