二类医疗器械注册(生产许可)证书申请流程和详细文档，想必这是每个人都需要了解的一门知识，尤其是对于医疗器械生产企业来说。今天小编就带大家来看看。如果您在医疗器械管理、注册、系统或临床检测等方面遇到问题，思誉顾问机构可以为您提供专业的服务，帮助您的产品尽快进入国内外市场。
第二类医疗器械注册(生产许可)流程:。
1、企业准备相关资质文件及申请表(。产品评审资料、技术要求和标准、风险分析报告等。
2、注册检测标准的确定。
修订管理系统手册和程序文件。
4.登记文件的预先备案。
5、提交申请材料，经省局审查的形式受理。
在技术文件准备过程中，根据GMP质量体系规范建立GMP体系。
一、依据。
医疗器械生产监督管理办法(。国家食品药品监督管理局令第7)。
医疗器械生产质量管理规范(。年第64号和第41号。
二。指导原则。
-1现场检查指南。
—2无菌医疗器械现场检查指南。
—3植入性医疗器械现场检查指南。
—4体外诊断试剂现场检查指南。
医疗器械生产质量控制规范定制义齿现场检查的认知原则。
三。指导方针。
医疗器械工艺用水质量管理指南。
医疗器械生产企业供应商审核指南。
医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告。
一次性塑料血袋、检查点等21个医疗器械生产过程中存在的风险清单。
一次性使用无菌注射器等25种医疗器械在生产过程中的风险清单及检查要点。
医疗器械生产企业成品质量控制和放行指南。
