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注意了,6月1日起,医疗器械进入更严监管 [复制链接]

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在国家药监局国家卫生健康委国家医保局《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作公告》中指出:年6月1日起,生产的医疗器械(第三类医疗器械)应当具有医疗器械唯一标识。也就是说医疗器械生产企业所生产的第三类医疗器械需要全面覆盖医疗器械唯一标识,并要求对该类医疗器械在生产、经营、使用等环节进行标识管理,实现全程可追溯性。(PS:至于哪种医疗器械属于第三类医疗器械?想了解的朋友们可以翻看前几章的内容:医疗器械的分类)

怎么会突然冒出一个医疗器械唯一标识呢?因为从部署到实施时间跨度挺长的,而且医疗器械经营企业之前在经营活动过程中还没有正式实施操作,所以很大程度上没有

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