白癜风哪个医院治疗得好 https://m.39.net/pf/a_4476482.html（报告出品方/作者：国盛证券，张一鸣）
一、市场空间数千亿的全新赛道，相比传统手术优势明显
1.1、手术机器人，高端医疗的新形态
手术机器人是将机器人技术与微创外科手术相结合的高端医疗装备，始于年创建的PUMA。年，IntuitiveSurgicalInc.开发的达芬奇手术系统获FDA批准，经过三次迭代升级之后已经广泛应用于普外科、泌尿外科、心血管外科、胸外科、妇科、五官科及小儿外科等外科微创手术，目前仍是全球最受欢迎的腔镜手术机器人。除腔镜外，其他术式的手术机器人于年代开始迅速涌现，如脊柱、关节置换及泛血管手术的手术机器人。未来随着人工智能、人机交互技术及5G通讯的进步，手术机器人有望扩展到更多的外科专业并实现更高的手术精准度、灵敏度及智能远程控制。
全球手术机器人市场空间超百亿美元，中国市场具备极强的向上爆发力。根据FrostSullivan数据统计，年全球手术机器人市场为83亿美元，折合人民币约亿元，我们认为手术机器人全球市场空间有望成长至数千亿级别。美国为全球最大的手术机器人市场，年市场规模为46亿美元，占全球市场的55.1%，欧盟为第二大市场，年市场规模为18亿美元，占全球市场的21.4%。
就国内而言，尽管中国的患者人数庞大且可能需要使用手术机器人进行的常规微创伤手术数量众多，但年，国内手术机器人市场规模仅为4亿美元，占全球市场的5.1%，明显低于美国及欧盟市场。从增速上看，-年的全球手术机器人市场CAGR为22.6%，同期国内的CAGR为35.7%，远超全球市场增速，表明国内手术机器人市场存在极大的发展空间。根据FrostSullivan统计，预计-年中国手术机器人市场CAGR有望达到44.3%，成长空间巨大。
重点覆盖五大外科领域，腔镜机器人和骨科机器人是最主要的应用场景。根据临床场景的不同，手术机器人主要分为腔镜机器人、骨科机器人、穿刺机器人、经自然腔道机器人、泛血管机器人等五类机器人。腔镜手术机器人为最大细分市场，可用于包括泌尿外科、妇科、胸外科及普外科手术。此外，骨科手术机器人为第二大细分市场，其需求受人口老龄化和关节炎患病率对于关节置换需求的增长。其他手术机器人方面，包括泛血管、经自然腔道及经皮穿刺手术机器人等，近年来亦已开发，且日益普及。
根据FrostSullivan数据，年全球以及中国腔镜机器人在所有手术机器人中占比分别为68.2%和75%，骨科手术机器人全球和国内占比分别为18.1%和10%，总体来看，不论是全球还是国内，腔镜和骨科机器人占手术机器人总体比重均在80%以上。仅就国内而言，由于中国引进机器人辅助腔镜手术的时间较美国晚，市场渗透率非常低，腔镜及骨科手术两大领域普及较快，主要是由于微创伤技术日益成为优先选项以及其在治疗早期前列腺癌等疾病方面的独特优势。
（一）腔镜机器人：细分领域中商业化成功典范，市场持续腾飞
应用场景具备较强的横纵向拓展性，腔镜手术机器人已成为商业化最为成功的代表。腔镜手术机器人典型用于各种微创手术，其通常包括外科医生的控制台、患者侧手术车及影像系统，患者侧手术车涵盖持有腔镜和配套手术器械的机械臂。手术过程中，腔镜将外科医生的视线延伸至患者体内，而机械臂模拟其双手，并持有及指挥腔镜及手术器械。相较于传统微创手术（MIS），腔镜机器人能显著提高手术精度、安全性、灵活性、滤抖等，使外科医生能够以微创伤方法重复进行复杂的开放手术，在泌尿外科、妇科、胸科及普外手术等方向有广阔的应用前景，商业化拓展性强。
渗透率不足1%，国内腔镜手术机器人成长空间巨大。根据FrostSullivan数据，截至年12月31日，中国仅已安装台腔镜，腔镜RAS渗透率约0.5%，与之相比，美国已安装台腔镜手术机器人，同期腔镜RAS渗透率约为13.3%，国内腔镜机器人渗透率明显处于起步阶段。尽管中国的手术机器人产业起步较晚，成长确定性极强，根据FrostSullivan预测，到年底，预计中国安装的腔镜机器人数量有望超过台，较年数量增长十倍，预期中国腔镜手术机器人市场将由年的3.18亿美元增加至年的23.15亿美元，复合年增长率将为39.2%.考虑到腔镜机器人在泌尿外科、妇科、胸科及普外手术等多个方向的适用性和中国人口高基数下带来的微创手术的巨大需求，国内腔镜手术机器人成长空间具备较高确定性。
（二）骨科机器人：优势明显，高速发展的又一细分领域
产品定位明确，骨科机器人优势突出。骨科手术机器人是高速发展的另一分支，其核心功能包括精准、定制三维术前方案、提高手术部位图像清晰度、减少震颤和提高手术精度、减少对健康骨骼和组织的损伤、减少失血、保护神经、缩短住院时间和加快康复。骨科手术机器人主要应用于三类手术，即关节置换手术、脊柱手术及骨科创伤手术。其中，关节置换手术中的膝关节置换手术（TKA）是一种从膝盖关节表面清除受损软骨及骨骼并用人工植入物加以替代的手术，属于最复杂的机器人手术。机器人辅助脊柱手术是基于计算机化术前规划的指引系统，能提高准确度及降低错置螺丝的风险，并降低医生辐射暴露的风险。
国内市场处于起步阶段，骨科手术机器人发展前景广阔。根据FrostSullivan数据，截至年12月31日，中国仅安装17台关节置换手术机器人，关节置换RAS渗透率约为0.1%，对比国外，美国已安装台关节置换手术机器人，同期渗透率约为7.6%，国内骨科机器人市场处于起步阶段，发展潜力巨大。根据FrostSullivan预测，仅关节置换手术机器人，到年底，预计中国安装关节置换手术机器人的数量将超过台，市场规模有望达到3.32亿美元，预计将辅助手术数量达到约8千万例。
（三）其他手术机器人：百花齐放，各显神通
泛血管手术机器人用于治疗心脏、脑部或外周血管系统中的血管或相关器官疾病。其工作原理为：外科医生将穿刺针和穿刺鞘依次插入大血管，将长而细的导管引导至血管，最终到达心脏、脑部或外周血管系统的目标部位。根据FrostSullivan数据，全球泛血管手术数量由年的11.3百万例增加至年的14.3百万例，并预期将以8.1%的复合年增长率增至年的22.9百万例。受冠状动脉血管疾病患病率的日益增长带动血管手术需求增加，泛血管手术机器人的发展前景可期。
经自然腔道手术机器人通过自然路径进入目标部位，医生通过远程控制进行诊断或手术的机器人。其可应用于支气管镜检查（肺检查）、结肠镜检查（肠道检查）及胃镜检查（胃检查）。根据FrostSullivan数据，全球经自然腔道手术数量由年的.3百万例增加至年的.5百万例，并预期将以8.5%的复合年增长率增至年的.3百万例。预计中国机器人辅助经自然腔道手术数量预计将达至年的例，自年起的复合年增长率为.6%，于年达渗透率0.01%。
经皮穿刺手术机器人主要为收集组织样本作诊断用途的程序，如检测早期肺癌、乳腺癌及前列腺癌。经皮穿刺手术机器人在活检程序中应用磁力共振（MRI）、超声波及CT等成像技术将目解剖结构定位，并使用影像反馈引导针头到达目标解剖结构，使病理检查更为精准。经皮穿刺手术机器人在清除肾结石、肾造口碎石术等方面也有良好的应用。根据FrostSullivan数据，全球经皮穿刺手术数量由年的5.7百万例增加至年的8.3百万例，并预期将以6.6%的复合年增长率增至年的12.1百万例；中国机器人辅助经皮穿刺手术数量将达至年的例，自年起的复合年增长率为48.9%，于年达渗透率9.5%。
1.2、突破生理局限，手术机器人可辅助医生进行复杂手术
相比开放外科手术和MIS优势明显，RAS能够有效提高微创手术精度。就手术机器人优点而言，其能够帮助外科医生克服生理限制，消除传统手术及介入工具、技术方面的障碍，减少外科医生的负担，为患者带来更好的临床结果。与传统的微创手术相比（即MIS），机器人辅助的MIS可实现更高的成功率、更小的伤口、更低的出血量及更短的术后恢复周期。机器人辅助手术（即RIS）作为传统手术的尖端科技的补充日益融入临床实践中，并在愈来愈多情况下取代传统手术，可实现更精准的手术操作、更低的出血量以及更短的术后恢复周期。凭借精准、灵活、滤抖、易操控等优势，手术机器人极大地提升了外科医生的手术能力，有效解决了传统微创手术面临的各种问题。
机械机构上看，灵活的机械臂与高度复杂的手术兼容。手术机器人通常配备一个或多个高自由度的机械臂，以达芬奇手术机器人为例，其被动臂有4个灵活自由度，制动臂有6个灵活自由度，通过计算机算法处理，机械臂将外科医生双手的活动复制成为人体内相应的仪器细微运动，帮助外科医生在较小的手术部位内流畅及精准地移动手术器械，这种高精度的位移在高难度手术中不可或缺。
具备三维高清图像，手术机器人具备较强精准性及稳定性。与传统微创伤手术的二维图像不同，由手术机器人提供的三维高清图像使手术部位有自然视觉景深，数字变焦功能亦使外科医生能够流畅地放大视野，精准地识别组织及区分组织层次。RAS在患者端减少失血、缩短住院时间、并减少术后并发症方面优势显著。与开放手术的大切口相比，病人在机器人辅助的微创伤手术中一般仅有一个或几个小切口，用来放入手术器械。因此，手术能以精准及微创伤的方式完成。这亦大幅减少失血及术后并发症的风险，例如感染及黏连，使得病人更快康复。
减少外科医生体力消耗及缩短学习曲线。凭借手术机器人震颤过滤、三维高清图像及高灵活性的特点，外科医生进行手术时更为方便及可减少体力消耗。与在传统微创伤手术中手眼协调受到影响相比，机器人辅助的微创伤手术允许外科医生直观地操作器械。该等功能亦缩短外科医生的学习曲线，即使是在开放手术或传统微创伤手术方面经验有限的外科医生亦可轻易使用手术机器人。手术机器人的人体工程学设计亦降低了外科医生因长期不适及疲惫而出现职业病的可能性。
1.3、国内市场严格调控，政策端有宽松趋势
高端医疗器械为国内重点发展方向，政策加码促进手术机器人市场持续受益。高端医疗器械是国家的重点发展方向，目前手术机器人市场受到严格管控，根据当前生效的年配置证目录，内窥镜（包括腔镜）手术机器人属于乙类大型医疗设备，因此也在配置证清单当中。骨科、泛血管、经皮穿刺、经自然腔道手术机器人等虽未纳入配置证目录清单，但若其首次配置的单台（套）价格在—万元人民币，也将被视作乙类大型医疗设备，实行配置许可证制度。
国内市场严格调控，宏观支持与微观调控并进规范手术机器人市场。大型医用设备配置规划由国家卫健委制定，经国务院批准后发布，现行的为《-年大型医用设备配置规划》：—年甲乙类大型医用设备规划台，其中甲类大型医用设备配置规划台，乙类大型医用设备配置规划台（其中内窥镜手术机器人台）。规划中，甲类设备配置证额度下发至行政区划，医疗机构需向国家卫健申请配证；乙类设备配置证额度下发至各省，当地医疗机构可向省卫健委申请配置证。其中，手术机器人配置证规划北京+上海+浙江+江苏+广东+山东合计占配置规划比例的35.1%。
二、设备耗材服务并举的商业模式，中期收入滚雪球式增长
2.1、商业模式极佳，具备宽广护城河
直觉外科于产品上市后第5年实现扭亏为盈。直觉外科从年开始研发手术机器人，经过10年的研发与技术积累，第一代达芬奇手术机器人最终于年获FDA批准上市。通过4年的市场培育，直觉外科于年实现扭亏为盈，此时达芬奇全球累计装机量为台。直觉外科的成长路径可为国产手术机器人提供重要参考。
达芬奇手术机器人保持3-5年的迭代频率，现已更新至第四代产品。直觉外科通过系列产品开发与持续创新，成为了手术机器人领域的龙头，在腔镜手术机器人领域占据全球垄断地位。达芬奇手术机器人保持着约3-5年一次的产品迭代速度，目前已经研发至第四代：第一代达芬奇于年获得FDA批准上市；第二代达芬奇S机器人手臂活动范围更大，允许医生在不离开控制台的情况下实现多图观察；
第三代达芬奇Si增加了双控制台、模拟控制器、术中荧光显影技术等功能，年在国内获批上市，是目前国内主流的腔镜手术机器人；达芬奇第四代产品共有3款，第一款达芬奇Xi于年推出，在灵活度、精准度、成像清晰度等方面有了质的提高，同时还搭载远程观察和指导系统，年在国内获批上市；第二款达芬奇X则是在达芬奇Xi的基础上进行简化，主要针对价格敏感的市场；第三款达芬奇SP系统更是补充了达芬奇Xi和X外科系统的使用场景，使外科医生能够进入狭窄的工作空间。
厚积而薄发，商业化开启后销量快速增长。截止至年末，达芬奇手术机器人完成了全球台系统安装，较年增长了43.91%，-年CAGR为18%；全球累计安装达台，其中美国仍是主要市场。由于全球对此产品的安装增加，用达芬奇手术机器人进行辅助手术的例数也持续增长，年达芬奇手术机器人辅助手术量已达.4万例。
“系统+耗材+服务费”销售模式，商业后期耗材与服务费成为主要收入来源。达芬奇手术机器人收入主要由系统收入、耗材收入和服务收入构成。系统收入：商业初期，主要通过系统销售作为收入来源，系统的售价一般在50万美元至万美元之间，取决于型号、配置和地域。耗材收入：通常每个手术可获得美元至美元的耗材收入，主要取决于所实施的具体手术的类型和复杂性以及所使用的仪器的数量和类型。服务费：通常在出售或租赁系统时会签订服务合同，年费在美元至美元之间，取决于基础系统的配置和合同所提供的服务构成。
在装机量达到一定程度时，耗材+服务费会成为手术机器人的主要收入来源。复盘直觉外科收入结构，早期以系统收入为主，年耗材+服务费收入占比首次超过系统收入，彼时其累计装机量为。如今，直觉外科的耗材+服务费收入占比已达73%，远超系统收入。优质的商业模式使得直觉外科毛利率自进入商业化中后期以来始终维持在65%以上。耗材为厂商定制产品，达一定使用次数后须强制更换，形成稳定耗材收入。直觉外科提供丰富种类的耗材供不同机型和手术类型使用。以适用于达芬奇X/Xi的8mmEndoWrist耗材为例，其中单极烧灼器械有三类，使用10次后均须更换；双术烧灼器械有六类，使用12-14次后须更换。
2.2、长坡厚雪赛道，国内市场有望培育出核心资产
中国腔镜RAS渗透率远低于美国，国内市场具备极大成长空间。根据FrostSullivan数据，年中国进行的腔镜RAS（机器人辅助手术）为47,例，渗透率仅为0.5%；而同年美国进行的腔镜RAS为90万例，渗透率达13.3%，是中国RAS渗透率的26.6倍。同时，中国市场正处于导入期，装机量较少导致手术机器人行业收入结构与美国差异较大。根据FrostSullivan数据，年国内手术机器人市场规模中系统销售占比为56%，耗材及服务费收入占比为44%，而同年美国市场系统收入仅占25%，耗材及服务费收入占比为75%。未来随着我国手术机器人市场不断扩大并走向成熟，装机量达到一定水平后，也将切换到以耗材与服务收入为主的销售模式。
RAS纳入医保或为大趋势，上海、北京率先展开试点，为行业重大利好。从政策端看，大型医用设备配置许可证限制了手术机器人的购买数量，同时RAS（机器人辅助手术）颇高的治疗费用也一定程度上限制了患者需求。从各地医保条件来看，北京、上海等城市已逐步将RAS纳入医保范围，虽在报销比例上有严格划分，但总体上降低了患者选择RAS的成本。上海将机器人辅助腔镜手术纳入基本医疗保险支付范围。年4月6日，上海医保局发布《关于部分新增医疗服务项目纳入本市基本医疗保险支付范围有关事项的通知》，将“人工智能辅助治疗技术”（即腔镜手术机器人）等28个新项目纳入本市基本医疗保险支付范围。限定支付范围为腔镜手术机器人的四类手术：前列腺癌根治术；肾部分切除术；子宫全切术；直肠癌根治术，报销比例为80%，仅限达芬奇手术机器人。
北京将机器人辅助骨科手术纳入医保：年8月30日，北京市医保局、北京市卫健委以及北京市人力资源和社会保障局联合发布了《关于规范调整物理治疗类等医疗服务价格项目的通知》，增加了一批新的基本医疗项目，其中“机器人辅助骨科手术”作为辅助操作亦取得北京医保支付资格，从年10月23日起，将与“一次性机器人专用器械”共同纳入北京医保支付目录。医保报销范围同时全面覆盖了脊柱、创伤、关节这三大类骨科手术，手术费用定价元，可全额报销；而与手术配套使用的耗材器械则归于北京乙类医保支付类别，报销比例为70%。
湖南省明确RAS收费标准，引导医疗机构合理应用手术机器人。年9月23日，湖南省医保局发布《关于规范手术机器人辅助操作系统使用和收费行为的通知》，明确机器人辅助手术收费及医保支付政策，规范收费行为，该通知所称“手术机器人”包括各类冠以类似名义的辅助操作设备、平台、系统或工具。该通知明确，医疗机构使用“手术机器人”辅助骨科、头颈外科、胸外科、心外科、普外科、泌尿外科、血管外科、妇科手术操作，统一作为手术价格项目的“加收项”进行收费，按照手术项目的基准价格进行一定比例加收，加收标准包含导航定位工具包以及“手术机器人”使用过程中消耗的其他耗材费用。根据“手术机器人”实际发挥的功能，实行分类加收。加收费用暂不纳入医保基金支付范围。湖南省此举将有助于推动手术机器人行业健康发展。
国产品牌陆续获批，商业化开启在即。年以来中国陆续获批了多款国产手术机器人，其中腔镜手术机器人已有图迈等四款产品获批上市，与直觉外科的达芬奇手术机器人同台竞技；骨科-关节转换手术机器人在年陆续批准上市了鸿鹄等四款国产产品，其竞争对手为史塞克的RIO手术机器人；骨科-脊柱手术机器人在-年前上市了3款新产品，其中ORTHBOT、佐航-均为国产品牌；经皮穿刺手术机器人目前只有RobioEX与MAXIOV2等产品在国内上市。我们认为国产手术机器人除具备性价比优势外，还具备本土化的市场推广与供应链优势，有望快速提升市场份额。
中国市场10倍赛道，有望孕育出核心资产。-年间获批上市的国产手术机器人由于疫情影响推广受限，全面放开的年将是其商业化的重要元年。同时《-年大型医疗配置规划》发布至今，国家卫健委仍未更新新版配置证规划，若新版配置证规划发布则将形成行业重要催化。因此我们预计国内手术机器人市场有望迈入快速发展阶段。根据我们的测算，-年，国内腔镜手术机器人市场空间有望从35亿元增长至亿元，手术机器人整体市场空间有望从46亿元增长至亿元，10年10倍空间，有望走出“国产的直觉外科”。
为测算国内手术机器人市场空间，做出如下假设：1）腔镜手术数量：根据FrostSullivan数据，年中国腔镜手术数量为万例，假设年疫情影响下医疗资源释放受限，腔镜手术数量维持不变。年开始由万例逐渐增长至年的万例。2）腔镜RAS渗透率：根据FrostSullivan数据，年中国腔镜RAS渗透率为0.5%，并于年提升至2.4%（美国年腔镜RAS渗透率已达13.3%）。同时，-年三年间中国单台腔镜手术机器人年平均手术量为例，美国同期为例，假设随着国内市场逐步扩大，单台平均手术量可于年降至例。
3）系统价格：达芬奇手术机器人价格在-万元之间，假设年延续价格，年开始由于竞品出现，年降1%。4）整体市场空间：根据FrostSullivan数据，中国腔镜手术机器人在整体手术机器人市场中占比逐渐下降，由年的86%下降至年的75%。假设年开始延续该趋势，年占比降至60%。
三、重点企业分析，年或为手术机器人国产化元年
3.1、微创机器人：全面布局的稀缺标的
公司是全球唯一一家拥有五大手术专科产品组合的标的。微创机器人是微创医疗科技有限公司（以下简称“微创医疗”）旗下子集团，年启动研发图迈腔镜手术机器人（作为集团的内部孵化项目），并于年成立公司开始公司化运营，同时启动研发鸿鹄骨科手术机器人。如今公司已在腔镜手术机器人、骨科手术机器人、泛血管手术机器人、经自然腔道手术机器人、经皮穿刺手术机器人五大领域实现深入布局，是全球唯一一家覆盖五大主流手术机器人市场的公司。三款旗舰产品已获批上市，大规模商业化渐行渐近。-两年间，公司三款旗舰产品——图迈、蜻蜓眼三维电子腹腔内窥镜及鸿鹄骨科手术机器人陆续获国家药监局批准上市，即将开始商业化推广。
腔镜手术机器人：核心产品“图迈”与达芬奇手术机器人同台竞技，有望利用本土化优势打破达芬奇垄断。直觉外科的达芬奇Xi/Si是目前处于全球垄断地位的腔镜手术机器人，其中达芬奇Si于年在国内上市，至今仍占据绝对份额，主要用于泌尿外科手术。图迈是公司为广泛的外科手术设计和开发的腔镜手术机器人，其一代产品应用于泌尿外科手术适应症已获批，二代已完成应用于普外科、胸外科和妇科等多科室内窥镜操作手术的注册临床试验，预计于年上半年获得多科室拓展应用上市批准。图迈在临床试验中的表现不逊于达芬奇Si，在中国市场推广也将享有本土化优势，有望打破达芬奇对中国市场的垄断。
骨科手术机器人：“鸿鹄”三证拿齐，剑指全球市场。鸿鹄是公司自主研发的骨科手术机器人，主要针对关节转换手术，于年4月获中国药监局（NMPA）批准上市，并在年12月前陆续取得美国食品药品监督管理局（FDA）认证及欧洲CE认证，是目前唯一获得该三项认证的手术机器人。蜻蜓眼三维电子腹腔内窥镜：打破国际进口腔镜品牌长期垄断的市场格局。蜻蜓眼是由公司自主研发的一款三维电子腹腔内窥镜，可广泛应用于检查腹部、胸腔、盆腔等器官，是首批由中国企业开发的商业化三维电子腹腔镜之一，打破了国际进口腔镜品牌长期占据中国三维腹腔镜市场的局面。
除已获批上市的产品外，公司的在研管线进展顺利：自主研发的经支气管手术机器人注册临床试验稳步推进中，该产品可通过人体自然腔道，以无体表创伤的方式进入难以触及的狭窄病灶空间，目前已完成国内首例国产支气管镜手术机器人的人体临床试验。同时，公司合作项目R-ONE血管介入手术机器人、MonaLisa前列腺穿刺活检系统均已完成注册临床试验入组，预计于年获得上市批准。
微创医疗为实际控制人，充分的股权激励保障发展动力。根据公司招股书，IPO后微创医疗为公司的实际控制人，微创投资为微创医疗全资子公司，微创医疗通过孙公司上海默化间接持有公司50.75%的股权。公司股权激励充分，上海擎祯、上海擎敏、上海擎赫、上海擎兴均为公司员工持股平台，其中上海擎祯与上海默化为一致行动人。充分的股权激励有助于提升员工凝聚力和战斗力，保障公司长期发展。
管理团队资历深厚，大部分董事、高管均在医疗器械行业深耕多年。何超博士于年10月获委任为董事，于年6月调任为执行董事，兼任公司总裁，负责研发与日常管理及战略发展。何超博士在手术机器人方面拥有逾14年经验，加入本集团前曾担任中国空间技术研究院（航天器设计和制造商）系统工程师，年至年担任上海微创资深总监。孙洪斌先生于年任公司非执行董事，主要负责监督本集团的管理及运营，其在医疗器械行业已拥有20年经验。整体看，公司管理团队是一支专业背景极强、经验丰富的队伍，有望带领公司迅速成长。
3.2、亿嘉和：参股佗道医疗加码成长赛道
亿嘉和参股公司佗道医疗致力于成为中国手术机器人行业领导者。佗道医疗打造了手术机器人的核心技术平台，掌握数据算法、人工智能、精密智控等前沿核心科技，战略布局骨科、腔镜、经皮穿刺、经自然腔道、医学影像设备五大手术机器人相关赛道，深耕科室/术式应用，在骨科、外科、妇科、泌尿科、呼吸科、影像科等科室都有丰富的手术机器人产品管线，未来将实现全科化产品覆盖，构建佗道远程智慧医疗中心。年公司重磅产品佗手骨科手术机器人、C型臂X射线机获批上市，年将有4款产品实现商业化，3款产品进入注册临床实验阶段。
产品链布局具备前瞻性，佗手?骨科手术导航机器人获批上市：公司产品包括骨科手术导航机器人、C形臂X射线机、腔镜手术机器人和穿刺手术机器人。公司产品线布局齐全，涵盖主要手术机器人赛道，其中于年最新获批上市的佗手骨科手术导航机器人主要用于脊柱外科全节段开放或微创手术，该产品首次实现了机器人与术中影像设备在数据、控制和工作流上的全面融合，形成闭合的机器人系统以自治完成系统注册工作，不再需要医生付出大量学习成本，简化手术机器人使用流程、提升机器人辅助手术的效率和一致性；可以在椎弓根螺钉内固定手术及各类脊柱减压、融合、强化手术的螺钉内固定操作中，辅助医生精准完成通道建立，机器人已经完成了国内第一个骨科机器人平行对照临床试验，临床精度、手术效果（螺钉置入优良率）、影像显示清晰度等均优效于同类对照产品。
3.3、博实股份：参股入局手术机器人
博实股份参股公司思哲睿是国内少有的覆盖多手术科室的综合手术机器人公司，产品矩阵完善。公司核心产品康多腔镜手术机器人?SR是行业内首个在泌尿外科领域进入国家创新医疗器械特别审批（绿色通道）的腔镜手术机器人，已于年6月获得第三类医疗器械注册证，康医院开展手术达到台的国产腔镜手术机器人，国内领先。此外，公司已完成康多机器人SR/SR的产品样机开发，已进入型式检验阶段，康多机器人多款型号瞄准国内腔镜手术市场，进一步扩大康多在国内市场的影响力。公司还针对特定专业科室需求布局了经尿道柔性手术机器人、经口腔手术机器人、人工耳蜗手术机器人、脊柱内镜手术机器人等专科手术机器人，目前均已处于产品样机开发阶段，未来可期。
康多机器人?SR与达芬奇手术机器人相比均无统计学差异，表明康多机器人?SR已和达芬奇手术机器人在临床使用的安全性、有效性上实质性等同。康多机器人?SR于年6月获批用于泌尿外科上尿路腔镜手术操作，同年8月向国家药监局提交用于泌尿外科下尿路领域针对前列腺癌根治术的注册申请，该适应症获批后，康多机器人?SR可适用于全部泌尿外科腔镜手术操作。针对肾部分切除术和前列腺癌根治术的临床试验结果显示，康多机器人?SR与对照组达芬奇手术机器人在主要有效性终点成功率均达到%。此外，康多机器人?SR在这两项临床试验中的NASA-TLX任务负荷评估方面的多项指标优于达芬奇手术机器人，在前列腺癌根治切除术临床试验中的术中操作感受方面明显优于达芬奇手术机器人，康多机器人?SR在医生使用体验上具有相对优势。
“手术机器人设备+耗材+服务”商业模式优异，商业化团队逐步完善。公司未来的销售收入主要由三部分构成：1）手术机器人的医生控制台、患者手术平台等设备销售产生的收入；2）有限次数使用的手术器械更换和附件销售产生的收入；3）公司给客户提供的手术机器人售后服务以及设备维修和保养服务产生的收入。公司早期盈利主要依赖于设备收入，随着未来公司手术机器人保有量及使用量的增加，耗材和服务的收入将会上升，推动公司盈利水平较快提升。思哲睿集国内最早从事手术机器人研发之一的团队和资深的销售等商业化团队于一体，有助于公司提质增效，竞争优势突出。
（本文仅供参考，不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息，请参阅报告原文。）
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