FDA是美国的食品药品监督机构，对于国内的几乎所有商品，也包括医疗器械产品进行注册验证。程序非常严格，所以基本能通过的产品都非常具有安全性与权威性。现在也是越来越多的产品都会选择FDA进行注册验证。FDA对于医疗器械类的产品主要分为三类审核，每一类的要求与审查方式时间都不同。以下带来FDA医疗器械注册产品具体分类详情。
I类产品为“普通管理(GeneralControls)”产品，是指风险小或无风险的产品，如医用手套、压舌板、手动手术器械等，这类产品约占全部医疗器械的30%。FDA对这些产品大多豁免上市前通告程序，一般生产企业向FDA提交证明其符合GMP并进行登记后，产品即可上市销售。
II类产品为“普通+特殊管理(GeneralSpecialControls)”产品，其管理是在“普通管理”的基础上，还要通过实施标准管理或特殊管理，以保证质量和安全有效性的产品，这类产品约占全部医疗器械的62%。FDA只对少量的II类产品豁免上市前通告程序，其余大多数产品均要求进行上市前通告(K)。生产企业须在产品上市前90天向FDA提出申请，通过K审查后，产品才能够上市销售。
III类产品为“上市前批准管理(Pre-marketApproval，PMA)”产品，是指具有较高风险或危害性，或是支持或维护生命的产品，例如人工心脏瓣膜、心脏起搏器、人工晶体、人工血管等，这类产品约占全部医疗器械的8%。FDA对此类产品采用上市前批准制度，生产企业在产品上市前必须向FDA提交PMA申请书及相关资料，证明产品质量符合要求，在临床使用中安全有效。FDA在收到PMA申请后45天内通知生产企业是否对此申请立案审查，并在天(不包括生产企业重新补充资料的时间)内对接受的申请做出是否批准的决定，只有当FDA做出批准申请的决定后，该产品才能上市销售。
在美国进行FDA注册验证，也是需要有美国的代理人或者代理公司。所以很多企业都倒在了这一步，所以对于这种情况，国内的很多注册机构，也开始了此类服务。比如国内的康安医药（
